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鎂合金皮膜劑及制備方法、鎂合金表面處理方法和鎂合金產(chǎn)品與流程

文檔序號(hào):42225605發(fā)布日期:2025-06-20 19:13閱讀:17來(lái)源:國(guó)知局

本申請(qǐng)涉及金屬表面處理,尤其涉及一種鎂合金皮膜劑及制備方法、鎂合金表面處理方法和鎂合金產(chǎn)品。


背景技術(shù):

1、隨著輕量化需求的日益增長(zhǎng),鎂合金在航空航天、汽車(chē)制造及電子通訊等領(lǐng)域的應(yīng)用愈發(fā)廣泛。然而,其固有的活潑化學(xué)性質(zhì)導(dǎo)致易腐蝕問(wèn)題突出,傳統(tǒng)含鉻或磷酸鹽皮膜工藝雖能提供一定防護(hù)效果,但存在環(huán)境污染嚴(yán)重、成本高昂等弊端。因此,開(kāi)發(fā)一種高效、環(huán)保且多功能集成的鎂合金表面處理技術(shù)成為迫切需求。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、鑒于此,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N鎂合金皮膜劑及制備方法、鎂合金表面處理方法和鎂合金產(chǎn)品,能夠提供一種完全無(wú)磷且無(wú)重金屬的環(huán)保型皮膜劑,該制備方法包括:氟鈦酸銨((nh4)2tif6)30~80g/l、鉬酸鈉(na2moo4)10~30g/l、植物單寧酸5~15g/l、l~抗壞血酸3~10g/l、稀土硝酸鈰(ce(no3)3)1~5g/l、石墨烯量子點(diǎn)(粒徑≤10nm)0.1~1g/l、氨基磺酸(h3nso3)5~20g/l和去離子水余量。

2、在一個(gè)實(shí)施例中,緩蝕劑進(jìn)一步包含生物基緩蝕劑,包括殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球0.5~3g/l,用于在膜層破損時(shí)釋放緩蝕因子,殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球的粒徑50~200nm。

3、在一個(gè)實(shí)施例中,主成膜劑中還包括光催化材料,光催化材料包括二氧化鈦納米管0.5~5g/l,用于在紫外線(xiàn)照射下分解表面污染物。

4、此外,還提供一種鎂合金皮膜劑的制備方法,鎂合金皮膜劑采用上述鎂合金皮膜劑,制備方法包括以下步驟:

5、將氟鈦酸銨與鉬酸鈉溶于去離子水中,超聲分散10~30分鐘;

6、依次加入植物單寧酸、l-抗壞血酸及氨基磺酸,恒溫?cái)嚢柚镣耆芙?,溫度?0±5℃,轉(zhuǎn)速為500rpm;

7、加入稀土硝酸鈰和石墨烯量子點(diǎn),通過(guò)高壓均質(zhì)機(jī)處理,形成穩(wěn)定分散液,高壓均質(zhì)機(jī)處的壓力100~200mpa;

8、調(diào)節(jié)ph至2.5~3.5,即得成品。

9、在一個(gè)實(shí)施例中,石墨烯量子點(diǎn)表面修飾有羧基和氨基官能團(tuán),用于提升與鎂合金基體的結(jié)合力。

10、此外,還提供一種鎂合金表面處理方法,采用上述鎂合金皮膜劑,鎂合金表面處理方法包括:

11、將鎂合金工件經(jīng)等離子體活化后,浸入皮膜劑中,等離子體為氬氣氛圍、功率200w且時(shí)間5~10分鐘;

12、在脈沖電場(chǎng)輔助下,于35~45℃處理60~180秒,脈沖電場(chǎng)滿(mǎn)足:電壓10~30v,頻率50hz;

13、將工件在紫外光下固化10~30分鐘,形成復(fù)合膜層,紫外光滿(mǎn)足:波長(zhǎng)365nm,輻照強(qiáng)度50mw/cm2。

14、在一個(gè)實(shí)施例中,脈沖電場(chǎng)的方向與鎂合金表面呈45°~90°夾角,以定向調(diào)控膜層微觀(guān)結(jié)構(gòu)。

15、此外,還提供一種鎂合金產(chǎn)品,采用上述鎂合金表面處理方法得到,鎂合金產(chǎn)品的表面膜層厚度為1~5μm,表面膜層由內(nèi)層致密氟鈦酸鹽層與外層多孔鉬酸鈰復(fù)合層構(gòu)成,且摩擦系數(shù)≤0.15。

16、在一個(gè)實(shí)施例中,表面膜層包含稀土硝酸鈰與殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球的協(xié)同緩蝕組分。

17、在一個(gè)實(shí)施例中,表面膜層的多孔鉬酸鈰復(fù)合層中分布有石墨烯量子點(diǎn),且石墨烯量子點(diǎn)表面修飾有羧基和氨基官能團(tuán)。



技術(shù)特征:

1.一種鎂合金皮膜劑,其特征在于,包括:氟鈦酸銨((nh4)2tif6)30~80g/l、鉬酸鈉(na2moo4)10~30g/l、植物單寧酸5~15g/l、l~抗壞血酸3~10g/l、稀土硝酸鈰(ce(no3)3)1~5g/l、石墨烯量子點(diǎn)(粒徑≤10nm)0.1~1g/l、氨基磺酸(h3nso3)5~20g/l和去離子水余量。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金皮膜劑,其特征在于,所述緩蝕劑進(jìn)一步包含生物基緩蝕劑,包括殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球0.5~3g/l,用于在膜層破損時(shí)釋放緩蝕因子,所述殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球的粒徑50~200nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金皮膜劑,其特征在于,所述主成膜劑中還包括光催化材料,所述光催化材料包括二氧化鈦納米管0.5~5g/l,用于在紫外線(xiàn)照射下分解表面污染物。

4.一種鎂合金皮膜劑的制備方法,其特征在于,所述鎂合金皮膜劑采用權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的鎂合金皮膜劑,所述制備方法包括以下步驟:

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金皮膜劑,其特征在于,所述石墨烯量子點(diǎn)表面修飾有羧基和氨基官能團(tuán),用于提升與鎂合金基體的結(jié)合力。

6.一種鎂合金表面處理方法,其特征在于,采用權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的鎂合金皮膜劑,所述鎂合金表面處理方法包括:

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鎂合金表面處理方法,其特征在于,所述脈沖電場(chǎng)的方向與鎂合金表面呈45°~90°夾角,以定向調(diào)控膜層微觀(guān)結(jié)構(gòu)。

8.一種鎂合金產(chǎn)品,其特征在于,采用權(quán)利要求6所述的鎂合金表面處理方法得到,所述鎂合金產(chǎn)品的表面膜層厚度為1~5μm,所述表面膜層由內(nèi)層致密氟鈦酸鹽層與外層多孔鉬酸鈰復(fù)合層構(gòu)成,且摩擦系數(shù)≤0.15。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鎂合金產(chǎn)品,所述表面膜層包含稀土硝酸鈰與殼聚糖-聚多巴胺復(fù)合微球的協(xié)同緩蝕組分。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的鎂合金產(chǎn)品,其特征在于,所述表面膜層的多孔鉬酸鈰復(fù)合層中分布有石墨烯量子點(diǎn),且所述石墨烯量子點(diǎn)表面修飾有羧基和氨基官能團(tuán)。


技術(shù)總結(jié)
本申請(qǐng)?zhí)峁╂V合金皮膜劑及制備方法、鎂合金表面處理方法和鎂合金產(chǎn)品,該鎂合金皮膜劑包括:氟鈦酸銨((NH<subgt;4</subgt;)<subgt;2</subgt;TiF<subgt;6</subgt;)30~80g/L、鉬酸鈉(Na<subgt;2</subgt;MoO<subgt;4</subgt;)10~30g/L、植物單寧酸5~15g/L、L~抗壞血酸3~10g/L、稀土硝酸鈰(Ce(NO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;)1~5g/L、石墨烯量子點(diǎn)(粒徑≤10nm)0.1~1g/L、氨基磺酸(H<subgt;3</subgt;NSO<subgt;3</subgt;)5~20g/L和去離子水余量,本申請(qǐng)技術(shù)方案,首先具有環(huán)保優(yōu)勢(shì),其完全摒棄傳統(tǒng)磷酸鹽、鉻酸鹽等有害成分,符合ROHS、REACH等國(guó)際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),植物單寧酸(天然多酚)和L?抗壞血酸(維生素C衍生物)替代傳統(tǒng)石油基絡(luò)合劑,降低環(huán)境毒性,氨基磺酸調(diào)節(jié)的酸性體系僅需中和后絮凝沉淀,處理成本較含磷廢水降低60%以上;上述鎂合金皮膜劑還能夠形成雙相膜層結(jié)構(gòu),中性鹽霧測(cè)試≥72小時(shí)((通?!?4小時(shí)),膜層完整性遠(yuǎn)超傳統(tǒng)磷化工藝。

技術(shù)研發(fā)人員:祝超,張春夏,陳保輝,李香芝,姚曉慧
受保護(hù)的技術(shù)使用者:惠州市豪龍新材料科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/6/19
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